編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
企業(yè)ESG
4家啟明創(chuàng)投投資企業(yè)入選標普全球
《可持續(xù)發(fā)展年鑒（中國版）2025》
日前，標普全球（S&P Global）《可持續(xù)發(fā)展年鑒（中國版）2025》正式發(fā)布。該年鑒旨在識別并表彰在生物科技、醫(yī)療保健、機械和電氣設備、汽車制造業(yè)、通訊設備等行業(yè)中展現出可持續(xù)發(fā)展優(yōu)勢的中國企業(yè)。
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)（603087.SH）、瑞爾集團（06639.HK）、再鼎醫(yī)藥（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）、康希諾生物（688185.SH, 06185.HK）入選年鑒。其中，甘李藥業(yè)、瑞爾集團分別獲評生物科技、醫(yī)療保健行業(yè)最佳進步企業(yè)。
融資消息
匠嶺科技完成數億元連續(xù)兩輪融資
啟明創(chuàng)投領投B+輪
近日，國內半導體量檢測設備領軍企業(yè)匠嶺科技宣布已順利完成B輪及B+輪融資，啟明創(chuàng)投領投B+輪。融資資金將主要用于匠嶺科技的新產品研發(fā)和規(guī)模化產能布局。
匠嶺科技成立于2018年，致力于為全球半導體客戶提供高端光學量測與檢測設備，并努力打造亞洲一流的半導體量檢測設備公司。經過在高技術壁壘領域的長期深耕與持續(xù)創(chuàng)新突破，匠嶺科技已成功實現多款高端量檢測設備的自主創(chuàng)新，填補了國內在該領域的技術空白。
匠嶺科技長期布局半導體前道高端量測領域，通過持續(xù)的技術積累和扎實的客戶實踐，核心產品關鍵薄膜量測機臺和光學關鍵尺寸量測機臺，已能夠支撐本土客戶穩(wěn)定量產。與此同時，匠嶺科技系統(tǒng)化集成多項AI賦能技術，運用物理自監(jiān)督自適應規(guī)模神經網絡架構，結合數據預處理、降維、分類與預測等機器學習方法，采用自主可控的高性能并行算力結點，優(yōu)化量測的精度和機臺匹配，并推進AI模型數據分析處理、系統(tǒng)性學習能力，全面加速本土稀缺工藝的良率管理與控制。
重磅合作
01/
文遠知行與騰訊云合作再升級
拓展Robotaxi商業(yè)化運營及海外市場
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)文遠知行（NASDAQ:WRD）與騰訊云簽署深化戰(zhàn)略合作協(xié)議，進一步推動雙方在Robotaxi規(guī)模商業(yè)化運營、智能駕駛技術研發(fā)以及海外市場拓展等方面的長期深度合作。
根據協(xié)議，雙方將共同推進L4級自動駕駛Robotaxi的規(guī)模商業(yè)化運營，在微信端內的“出行服務”、騰訊地圖等應用中，接入文遠知行的Robotaxi服務，為用戶帶來更安全、更便捷、更舒適的自動駕駛出行新選擇。騰訊還將為文遠知行在Robotaxi的技術研發(fā)、商業(yè)運營等環(huán)節(jié)提供云和地圖數據服務。
面向全球化發(fā)展，雙方將共建面向海外市場的智能駕駛解決方案。文遠知行與騰訊云還將深度共建“云圖一體”的數據驅動平臺和工具，并打造全流程數據合規(guī)的解決方案，加速智能駕駛技術研發(fā)和量產落地。
02/
禾賽科技獲得長城旗下新能源品牌
歐拉汽車下一代車型獨家定點
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)禾賽科技（NASDAQ:HSAI）宣布獲得長城旗下新能源品牌歐拉汽車下一代車型獨家定點。搭載禾賽科技激光雷達的歐拉車型預計將于今年內量產并逐步交付至用戶。
未來，禾賽科技將繼續(xù)與長城旗下包括歐拉汽車、魏牌在內的多個汽車品牌緊密合作，共同推動激光雷達技術普及，通過“隱形的安全氣囊”，為輔助駕駛系統(tǒng)提供更可靠的安全冗余，全方位守護行車安全，助力長城汽車銷量實現進一步突破。
03/
DeepWay深向與馬來西亞合作伙伴
正式簽署經銷協(xié)議
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)DeepWay深向與馬來西亞合作伙伴正式簽署經銷協(xié)議。這是繼進入新加坡與泰國市場之后，DeepWay深向在東南亞的又一戰(zhàn)略性布局，標志著公司國際化進程持續(xù)提速。
簽約當天，馬來西亞合作伙伴特別體驗了DeepWay深向右舵新能源重卡與動力掛產品，并對DeepWay深向重卡在續(xù)航性能、智能駕駛和本地化適配等方面的表現給予高度認可。DeepWay深向國際公司總經理林發(fā)財全面介紹了公司在電動化核心技術、智能駕駛及全球服務體系方面的先進布局。雙方一致認為，此次合作將推動馬來西亞市場物流升級，也為未來在區(qū)域內的深度拓展奠定了堅實的基礎。
04/
楚航科技與馬來西亞公司MCE成立合資公司
在日本大阪世界博覽會上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)楚航科技與馬來西亞公司MCE Technologies Sdn Bhd（下稱“MCE”）正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
根據協(xié)議內容，楚航科技與MCE將在馬來西亞設立合資公司，共同投資建設毫米波雷達生產線。合資公司旨在充分發(fā)揮楚航科技在毫米波雷達技術研發(fā)和生產制造方面的優(yōu)勢，結合MCE在東南亞地區(qū)，特別是馬來西亞的市場資源與渠道優(yōu)勢，深耕全球市場。
05/
宜聯(lián)生物與華中科技大學同濟醫(yī)學院
附屬協(xié)和醫(yī)院建立臨床研究戰(zhàn)略合作關系
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)宜聯(lián)生物與華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院（下稱“武漢協(xié)和醫(yī)院”）建立臨床研究戰(zhàn)略合作關系。
武漢協(xié)和醫(yī)院將與宜聯(lián)生物就醫(yī)藥臨床研究項目進行密切合作，為宜聯(lián)生物的臨床試驗研究項目積極輸送專業(yè)的相關研究人員及其他支持資源，共同加強醫(yī)藥成果轉化平臺建設及人才交流。雙方將在所涉及的醫(yī)藥、醫(yī)療、信息化等行業(yè)進行資源整合對接、資源共享、融合創(chuàng)新，確保項目能更高效順利地完成，不斷優(yōu)化醫(yī)藥研發(fā)服務平臺，造福更多腫瘤患者。
06/
默沙東與德琪醫(yī)藥開展全球臨床合作
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥（06996.HK）宣布與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）達成一項全球臨床合作，將共同開展一項旨在評估ATG-022（CLDN18.2抗體偶聯(lián)藥物）聯(lián)合默沙東的PD-1抑制劑KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）用于治療晚期實體瘤患者的臨床研究。
ATG-022在全球研發(fā)格局中具備獨特優(yōu)勢，已有數據支持其對Claudin 18.2高表達、低表達及超低表達胃癌患者均展現出有意義的療效。這一廣譜抗腫瘤活性使ATG-022相比其他CLDN18.2靶向療法，有望為更廣泛的患者群體帶來治療新選擇。
07/
薄荷健康與復動肌骨攜手合作
推出專業(yè)減重套餐
近日，健康管理平臺薄荷健康與啟明創(chuàng)投投資企業(yè)復動肌骨宣布達成合作。復動肌骨將入駐薄荷健康平臺，為用戶提供專業(yè)、科學的減重服務。
復動肌骨入駐薄荷健康平臺，依托專業(yè)醫(yī)療康復背景，為減重人群提供全方位科學減重服務；憑借中國衛(wèi)健委認證康復師團隊和專業(yè)的運動醫(yī)學評估體系，推出特色減重方案。
從預防關節(jié)損傷的“減重關節(jié)防傷評估”，到針對已損傷人群的“關節(jié)損傷康復評估”；從一對一定制的“醫(yī)療減重套餐”，到居家可完成的“遠程月計劃”，全方位滿足不同用戶的減重需求。
研發(fā)進展
01/
甘李藥業(yè)GZR102注射液中國1期
臨床研究完成首例受試者給藥
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)（603087.SH）宣布其自主研發(fā)的基礎胰島素與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）固定比例復方周制劑GZR102注射液在中國成年超重受試者中開展的一項1期臨床研究完成首例受試者給藥。
該創(chuàng)新藥物由胰島素周制劑（GZR4注射液）和GLP-1RA博凡格魯肽（研發(fā)代號：GZR18注射液）以固定比例組成，其組分藥物GZR4注射液和GZR18注射液均已在以2型糖尿?。═2DM）患者為受試者的2期臨床試驗中對劑量水平進行了充分探索，并在良好的安全
02/
益方生物新型TYK2抑制劑D-2570治療
潰瘍性結腸炎2期研究完成首例患者給藥
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)益方生物（688382.SH）宣布，旨在評價其TYK2抑制劑D-2570（Nomelcitinib）治療中、重度活動性潰瘍性結腸炎有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的2期臨床研究，在浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院完成首例患者給藥。
D-2570（Nomelcitinib）是益方生物自主研發(fā)的一款靶向TYK2的新型口服選擇性抑制劑，通過選擇性結合TYK2假激酶域JH2部位，抑制TYK2激酶的活性，進而阻斷TYK2依賴性的細胞因子信號傳導介導的STAT蛋白的磷酸化，抑制炎癥因子釋放，參與免疫調節(jié)。
03/
北恒生物將公布RD06-03治療復發(fā)性或
難治性急性B淋巴細胞白血病的最新數據
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)北恒生物宣布，將在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以學術海報形式公布其靶向CD19的通用型CAR-T細胞產品RD06-03治療復發(fā)性或難治性急性B淋巴細胞白血?。≧/R B-ALL）患者的1期臨床數據。
RD06-03通過基因修飾來避免自相殘殺、移植物抗宿主?。℅vHD）和宿主抗移植物排斥反應（HvG），同時增強了抗腫瘤活性。RD06-03可以一次性制備、供多人使用，當有患者需要CAR-T細胞治療的時候，可以達到“隨取隨用”的目的。
04/
圣因生物用于治療補體疾病的
siRNA藥物在中國獲批臨床
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)圣因生物宣布，其自主研發(fā)的靶向CFB的小核酸（siRNA）藥物SGB-3383注射液的臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）臨床試驗申請默示許可（受理號：CXHL2500238），用于治療補體介導的腎臟疾?。ò↖gA腎病、C3腎小球病、免疫復合物介導的膜增生性腎小球腎炎、非典型溶血尿毒綜合征等）。
SGB-3383是一款靶向補體B因子（Complement Factor B，CFB）的RNAi療法，采用了圣因生物獨特創(chuàng)新的新一代GalNAc肝臟遞送平臺遞送到肝細胞，通過RNAi抑制肝臟中CFB的表達，從而治療補體介導的腎臟疾病。臨床前數據表明，SGB-3383能顯著且持久地降低肝臟和血液中CFB的水平，同時具有良好的安全性和耐受性。目前全球尚無任何靶向補體的siRNA藥物獲批，SGB-3383有望成為中國首款、全球領先的靶向CFB的siRNA藥物。
05/
和譽醫(yī)藥依帕戈替尼在中國獲得
治療肝細胞癌的突破性療法認定
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)和譽醫(yī)藥（02256.HK）宣布，其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK011）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）突破性療法認定，用于治療肝細胞癌（HCC）。依帕戈替尼是首個采用靶向分子生物標志物精準治療肝細胞癌的藥物。
目前，晚期或不可切除肝細胞癌病人在接受ICI和mTKI治療后缺乏有效的后續(xù)治療方案。FGF19過表達的患者往往預后更差，因此迫切需要新的治療選擇。依帕戈替尼獲批突破性療法認定將有助加快其后續(xù)申報審批流程的速度，為大量醫(yī)療需求未得到滿足的患者帶來新的曙光。日前，和譽醫(yī)藥依帕戈替尼的關鍵注冊性臨床研究已在華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院和南京天印山醫(yī)院正式啟動。
06/
和譽醫(yī)藥將展示匹米替尼治療腱鞘巨細胞瘤
臨床3期MANEUVER研究的結果
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)和譽醫(yī)藥（02256.HK）宣布將在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以口頭報告形式展示其自主研發(fā)的小分子CSF-1R抑制劑匹米替尼治療腱鞘巨細胞瘤（TGCT）的療效、安全性和臨床結果評估的3期研究結果。
匹米替尼已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認定（BTD），用于治療無法手術的TGCT，并獲歐洲藥品管理局（EMA）授予優(yōu)先藥品（PRIME）認定。
07/
士澤生物通用細胞治療重大疾病脊髓損傷
獲中美藥監(jiān)局正式批準開展注冊臨床試驗
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)士澤生物正式宣布其自主開發(fā)的“全球首發(fā)”異體通用“現貨型”iPSC衍生亞型神經細胞新藥的注冊臨床試驗，已正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）及美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）一次性無發(fā)補完全批準，用于治療重大神經系統(tǒng)疾病脊髓損傷。
作為“全球首個”再生脊髓區(qū)亞型特化神經前體細胞新藥再生治療脊髓損傷的注冊臨床試驗，將由脊髓損傷診療領域頂級專家中山大學附屬第三醫(yī)院戎利民院長作為牽頭臨床中心及臨床總負責人，大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院黨委書記、大連干細胞與精準醫(yī)學創(chuàng)新研究院劉晶院長作為聯(lián)合臨床中心及臨床聯(lián)合負責人正式開展。
08/
艾博生物兩款新型mRNA疫苗
相繼啟動1期臨床試驗
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)艾博生物宣布其自主研發(fā)的兩款新型mRNA疫苗——凍干呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（代號：ABO1105）和凍干帶狀皰疹病毒（VZV）疫苗（代號：ABO1108）在廣西相繼啟動1期臨床試驗。
ABO1105與ABO1108均采用了艾博生物自有且能夠突破諾獎級別專利的堿基修飾技術，以及自有的納米脂球遞送系統(tǒng)（LNP），該系統(tǒng)的核心組分為中國唯一經大規(guī)模3期臨床驗證且擁有自主知識產權的可電離脂質。
二者還采用了艾博生物成熟的凍干制劑工藝，可在2-8℃條件下穩(wěn)定保存2年以上，具備良好的穩(wěn)定性、儲存便捷性和可及性，有望為RSV與VZV感染的預防提供更安全、更有效的疫苗解決方案。
此外，二者借助艾博生物自有的蛋白結構與RNA序列設計平臺，通過突變位點組合優(yōu)化蛋白結構，經密碼子優(yōu)化與UTR篩選，提升mRNA序列的免疫原性和成藥性，產品具有自主知識產權。
企業(yè)發(fā)展
01/
梅卡曼德機器人宣布德國展廳正式運營
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)梅卡曼德機器人位于德國慕尼黑市蓋默靈區(qū)工業(yè)街的展廳正式投入運營。
這一占地超300㎡的智能化空間集展示、培訓、倉儲、會議等多功能于一體，依托工業(yè)核心區(qū)的地理優(yōu)勢與前沿技術設施，為歐洲特別是德國客戶提供了更高效的技術支持與服務體驗，加速AI+機器人技術在更多場景中規(guī)?；涞?。
為提升本地合作伙伴的部署效率，梅卡曼德機器人的德國公司設立了技術培訓中心，采用“理論+實操”、“線上+線下”相結合的模式，幫助用戶快速掌握AI視覺調試與復雜問題處理能力。
02/
曜影醫(yī)療CAR-T細胞治療國際會診中心成立
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)曜影醫(yī)療宣布其CAR-T細胞治療國際會診中心于上海曜影醫(yī)院正式揭牌。這一國際級診療平臺的落成，標志著中國在細胞治療領域邁入全球第一梯隊，為血液腫瘤患者開啟“從絕望到重生”的生命通道，更以“國際醫(yī)療，中國創(chuàng)新”重塑全球醫(yī)療格局。
曜影醫(yī)療成立了專門的CAR-T快速響應團隊，由醫(yī)療院長牽頭，血液科聯(lián)合大內科、住院部、ICU、護理部、檢驗科、影像科、藥房、醫(yī)院客服、保險等多個部門積極參與，并聯(lián)合瑞金醫(yī)聯(lián)體、同濟CAR-T聯(lián)盟等公立醫(yī)院專家，制定各種應急預案，所有問題第一時間協(xié)調解決，盡可能幫助患者安全度過各種挑戰(zhàn)。
憑借技術優(yōu)勢與合理費用，曜影醫(yī)療在短短1年間已成功收治來自新西蘭，以及東南亞、歐洲國家等地的12例國際患者，多名國際患者治療后順利出院，后續(xù)隨訪結果顯示，患者各項指標恢復良好。
產品上市
01/
優(yōu)必選共同研發(fā)的首款家庭
桌面AI機器人全國首發(fā)
近日，中國電信陜西公司與數字生活公司攜手啟明創(chuàng)投投資企業(yè)優(yōu)必選（09880.HK）共同研發(fā)的首款“家庭桌面AI機器人”，正式全國首發(fā)。這一創(chuàng)新成果的問世，標志著人形機器人在家庭陪伴場景的應用邁向了全新階段，開啟了家庭智能生活的新篇章。
此次研發(fā)過程中，依托中國電信大模型底座能力，優(yōu)必選人形機器人全棧式技術與中國電信的云網融合能力相結合，進一步提升了機器人的智能化水平與場景適配能力。這款桌面機器人不僅能通過AI的深度支持帶來專屬智能推薦、多模態(tài)情感計算、智能守護等功能，還能與其他智能家居設備聯(lián)動，為孩子和家長帶來全方位的智能體驗。它的推出，成功填補了家庭陪伴人形機器人市場的空白，重新定義了家庭智能終端的形態(tài)和交互模式，真正實現了“更懂你”的智慧家庭生活。
02/
商越科技發(fā)布智能采購平臺R7
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)商越科技正式發(fā)布智能采購平臺R7，將人工智能與采購業(yè)務深度融合，開啟采購數智化創(chuàng)新的新范式。
商越科技此次發(fā)布的智能采購平臺R7采用了四層架構設計，包括云原生基礎設施（IaaS）、PaaS層、SaaS層和BaaS層。本次更新有兩大亮點：一是在PaaS層增加了首發(fā)的千機AI智能引擎；二是在BaaS層不僅完善了現有的全鏈路應用，還創(chuàng)新性地集成了一系列AI Agent應用。
03/
海博思創(chuàng)推出MagicBlock平臺
及HyperBlock M
在歐洲智慧能源展上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)海博思創(chuàng)（688411.SH）推出MagicBlock平臺，以及平臺下的HyperBlock M產品。
MagicBlock平臺突破單一電芯或PCS的限制，提供靈活的系統(tǒng)架構，可根據項目需求自由配置，廣泛適用于可再生能源并網、調頻調峰或獨立儲能電站等場景。
HyperBlock M代表了儲能系統(tǒng)設計理念的深刻變革。該產品圍繞人、場景和性能構建，摒棄以電池為核心的傳統(tǒng)思維，融入便攜性、模塊化和智能監(jiān)控，精準響應全球儲能市場的現實需求。
04/
帕母醫(yī)療肺動脈射頻消融儀主機
獲歐洲上市許可
在EuroPCR大會首日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)帕母醫(yī)療的肺動脈射頻消融儀主機順利通過歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（Medical Device Regulation，MDR）認證審核，帕母醫(yī)療獲得2025年開年以來的第二張CE-MDR認證。今年3月，帕母醫(yī)療的PADN導管成功獲得歐盟CE-MDR認證，標志著公司核心產品正式具備進入歐洲市場的通行證。
至此，帕母醫(yī)療PADN“主機+導管”產品系統(tǒng)，已全面完成歐盟MDR標準下的注冊認證，具備全球市場競爭力。這一成果不僅驗證了帕母醫(yī)療產品設計的國際先進性，也彰顯了公司在合規(guī)、質量體系及臨床數據建設上的深厚積累。
05/
加科思KRASG12C抑制劑艾瑞凱?獲批上市
日前，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網顯示，由啟明創(chuàng)投投資企業(yè)加科思（01167.HK）自主研發(fā)的KRASG12C抑制劑艾瑞凱?（通用名：戈來雷塞）正式獲批上市，適應癥為至少經歷過一種系統(tǒng)性治療的KRASG12C突變的非小細胞肺癌。此次獲批觸發(fā)里程碑付款條件，加科思將收到來自合作伙伴上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司5000萬元里程碑付款。
加科思董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士表示：“戈來雷塞成功上市，標志著加科思從早期研發(fā)階段正式邁入商業(yè)化新征程。這一突破性進展背后，是團隊十年如一日對難成藥靶點的攻堅。我們將以戈來雷塞的商業(yè)化落地為起點，加速兌現后續(xù)管線的創(chuàng)新價值?！?/span>
科技實力
01/
愛芯元智M57系列芯片
通過ASIL B/D功能安全產品認證
日前，國際權威檢驗、檢測和認證機構DEKRA德凱為啟明創(chuàng)投投資企業(yè)愛芯元智頒發(fā)車載M57系列芯片ASIL B/D功能安全產品認證證書，這標志著愛芯元智車載芯片在安全性和可靠性方面又取得重要進展，該認證將為M57系列芯片應用于全球化輔助駕駛市場提供堅實保障。
此次獲得認證，是愛芯元智繼2024年1月獲得ISO 26262:2018 ASIL D功能安全流程認證、M76H芯片ASIL B功能安全產品認證，2024年12月獲得“NPU工具鏈Pulsar2”TCL3汽車功能安全工具鏈認證證書后的又一重要的里程碑事件，標志著M57系列SoC產品的功能安全架構、設計實現，以及安全覆蓋率符合國際公認的汽車功能安全標準ISO 26262 ASIL B/D要求，達到國際先進水平。同時，也證明愛芯元智M57系列SoC產品能夠為ADAS應用提供安全保障，滿足世界一流車企和Tier1的功能安全開發(fā)與應用需求。
02/
DeepWay深向成功向黑豹物流交付
首批30臺新能源重卡
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)DeepWay深向成功向中國零擔物流頭部企業(yè)黑豹物流交付首批30臺新能源重卡，助力中國首個零擔物流新能源專網正式啟航。本次交付不僅是DeepWay深向在零擔物流領域的又一次重大突破，更展現了黑豹物流在推動綠色低碳運輸上的堅定決心。
DeepWay深向重卡秉承正向設計理念，以技術創(chuàng)新不斷驅動市場突破。短短兩年間，DeepWay深向已累計在中國交付超4500臺智能新能源重卡，足跡覆蓋20余個省市，更在多地獲得百臺級訂單。本次交付車輛將主要投入到河南鄭州至河南多地及河北、安徽、江蘇、湖北等周邊省份的運營，單日最高行駛里程可達670公里，電耗低至1.1度/公里，綜合運營成本較過往將減少約30%以上。
03/
普世利華亮相第78屆世界衛(wèi)生大會
專題研討會及高級別邊會
第78屆世界衛(wèi)生大會（WHA78）期間，清華大學萬科公共衛(wèi)生與健康學院和日內瓦大學健康論壇（Geneva Health Forum）聯(lián)合主辦了“中國醫(yī)療技術創(chuàng)新及其對全球健康的影響”專題研討會，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)普世利華作為中國分子診斷技術創(chuàng)新企業(yè)代表受邀參加。普世利華創(chuàng)始人兼首席科學家松陽洲教授發(fā)表演講，分享近患者分子診斷技術如何賦能基層醫(yī)療體系，提升診斷公平性與可及性。
WHA78期間，由Stop TB Partnership（遏制結核病伙伴關系）與Health Innovation Exchange（健康創(chuàng)新交流平臺）聯(lián)合主辦的高級別邊會“Innovation in Financing and New Technologies to End TB（通過融資創(chuàng)新與新技術終結結核?。痹谌鹗咳諆韧吲e行。在以“技術創(chuàng)新實踐”為主題的專題討論環(huán)節(jié)（Innovation in Action Panel）中，松陽洲教授介紹了普世利華為基層醫(yī)療體系設計的近患者分子診斷平臺MiniDock。該平臺支持痰液與舌拭子雙樣本，檢測結果可在5–25分鐘內獲得，手動操作時間僅需1–2分鐘，無需冷鏈與實驗室條件，適用于基層服務網絡中的多種場景。舌拭子作為補充性采樣方式，針對無法順利提供痰液樣本的人群（如兒童、老年人及免疫功能受限人群），拓展了結核病檢測在基層醫(yī)療體系中的適用性與覆蓋面。
松陽洲教授指出，結核病的挑戰(zhàn)無法僅靠技術本身解決，更需在診斷、政策、融資與服務體系之間建立協(xié)同機制?！拔液臀业膱F隊始終希望通過技術創(chuàng)新為社會帶來一些切實的改善，不只是提升診斷效率，更是為更多人帶來更公平、更可及的健康保障?！?/span>
04/
深勢科技聯(lián)合打造的科學導航平臺正式上線
助力北大科研工作者探索學術前沿動態(tài)
近日，由北京科學智能研究院與啟明創(chuàng)投投資企業(yè)深勢科技聯(lián)合打造的新一代AI4S科研知識庫與AI學術搜索平臺——Science Navigator（科學導航）正式上線。
這是全球首個覆蓋“讀文獻-做計算-做實驗-多學科協(xié)同”的AI科研平臺，通過智能技術賦能科研創(chuàng)新，助力北京大學科研工作者高效探索學術前沿動態(tài)，讓科學家擺脫繁瑣的信息搜索，將更多精力投入真正的科研突破。
05/
奔曜科技亮相全球實驗室自動化及
生物技術領域旗艦盛會SLAS Europe
在全球實驗室自動化及生物技術領域的旗艦盛會SLAS Europe上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)奔曜科技攜全棧智能自動化產品亮相。
奔曜科技集中展示了LabMate Gleam系列移液助手、LabMate Polar系列轉運助手、Bioyond Studio?實驗室自動化軟件三大核心產品。
依托軟硬件一體化的深度協(xié)同能力，奔曜科技在穩(wěn)固歐美核心市場優(yōu)勢的基礎上，持續(xù)拓展全球業(yè)務版圖。過去半年，奔曜科技加快推進多區(qū)域協(xié)同拓展，在日本、韓國以及東南亞國家等新興市場完成初步布局，持續(xù)為全球化戰(zhàn)略積蓄勢能。
企業(yè)榮譽
01/
十余家啟明創(chuàng)投投資企業(yè)入選
中國醫(yī)療大健康產業(yè)投融資榮耀榜單
日前，由CHC醫(yī)療咨詢攜手中信證券共同推出的2024年度中國醫(yī)療大健康產業(yè)投融資榮耀榜單正式揭曉。本次年度榜單涵蓋投資機構榜單、投資人榜單及企業(yè)榜單。啟明創(chuàng)投及投資企業(yè)榮獲多項大獎。
在企業(yè)榜單中，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)數坤科技、康諾思騰、北芯生命、圖湃醫(yī)療、佳量醫(yī)療、鼎科醫(yī)療入選年度醫(yī)療健康最具影響力企業(yè)五十強；圣因生物、引正基因、天辰生物、奧素科技、士澤生物入選年度醫(yī)療健康最具投資價值企業(yè)五十強；透徹未來、昂泰微精、澤安生物醫(yī)藥入選年度醫(yī)療健康企業(yè)最佳新銳獎二十強。
02/
生數科技榮獲第四屆新視聽融合
創(chuàng)新創(chuàng)意大賽重磅獎項
在第五屆中國（北京）廣電媒體融合發(fā)展大會上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)生數科技憑借其在AI視頻生成領域的核心技術與產業(yè)化應用成果，榮獲“第四屆新視聽融合創(chuàng)新創(chuàng)意大賽”產業(yè)創(chuàng)新賽道一等獎，并成功入選“北京市視聽融合優(yōu)秀產業(yè)創(chuàng)新項目庫”。
這標志著生數科技在AI視聽領域的技術創(chuàng)新與商業(yè)落地能力獲得行業(yè)高度認可，也充分彰顯其在推動視聽內容生產方式變革中的關鍵價值。
